Site Metrics and Web Analytics by WebSTAT
Accueil > Catalogue > Activité, système moteur & coordination
Produits
Catégories
ROUES INSTRUMENTéES POUR EXERCICE SPONTANé
(Modèle : BIO-ACTIVW-M - Pour Souris)
La Roue Instrumentée pour Exercice Spontané est une méthode simple pour mesurer l'activité spontanée de rongeurs dans leur cage de vie - particulièrement adapté à la souris, ces roues se déclinent aussi chez le rat. L’électronique associée à un logiciel mesure la distance parcourue, la vitesse (Moy, min, max), l'accélération, le temps et le nombre d’accès à la roue. Un outil idéal pour les criblages de drogues, ainsi que les études sur le phénotypage et les maladies neuromusculaires. Chaque roue intègre un totalisateur embarqué (distances) consultable sans logiciel. Un nouveau logiciel est disponible pour contrôler jusqu'à 64 roues.

- Plus d'informations - - Documents - - Contacter Bioseb -
Clients
Publications
Détails techniques
Produits liés / accessoires  
  • SWISS FEDERAL INSTITUTE OF TECHNOLOGY Lausanne, Suisse
  • INSERM Paris, France
  • IPSEN Les Ulis, France
  • UNIVERSITY OF GENEVA Geneve, Suisse
  • CNRS Angers, France
  • CHILDRENS HOSPITAL Boston, France
  • PHARMACOLOGY GRANADA UNIVERSITY GRANADA, SPAIN
Télécharger PDF
Demander vidéo

Cette page est disponible dans les langues suivantes:
! NOUVEAUX TRAVAUX DE RECHERCHE ! Une récente publication scientifique de S Ni, Z Ling, X Wang, Y Cao, T Wu, R Deng, JL Crane et al dans "Nature Communications" met en évidence l'utilité de notre Roues Instrumentées pour Exercice Spontané: Sensory innervation in porous endplates by Netrin-1 from osteoclasts mediates PGE2-induced spinal hypersensitivity in mice

Sensory innervation in porous endplates by Netrin-1 from osteoclasts mediates PGE2-induced spinal hypersensitivity in mice
S Ni, Z Ling, X Wang, Y Cao, T Wu, R Deng, JL Crane et al
Department of Orthopaedic Surgery, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, 21205, USA
Published in "Nature Communications" (2019-12-10)


Spinal pain is a major clinical problem, however, its origins and underlying mechanisms remain unclear. Here we report that in mice, osteoclasts induce sensory innervation in the porous endplates which contributes to spinal hypersensitivity in mice. Sensory innervation of the porous areas of sclerotic endplates in mice was confirmed. Lumbar spine instability (LSI), or aging, induces spinal hypersensitivity in mice. In these conditions, we show that there are elevated levels of PGE2 which activate sensory nerves, leading to sodium influx through Nav 1.8 channels. We show that knockout of PGE2 receptor 4 in sensory nerves significantly reduces spinal hypersensitivity. Inhibition of osteoclast formation by knockout Rankl in the osteocytes significantly inhibits LSI-induced porosity of endplates, sensory innervation, and spinal hypersensitivity. Knockout of Netrin-1 in osteoclasts abrogates sensory innervation into porous endplates and spinal hypersensitivity. These findings suggest that osteoclast-initiated porosity of endplates and sensory innervation are potential therapeutic targets for spinal pain.
Présentation

Roue Instrumentée pour Exercice Spontané, de Bioseb
Roue Instrumentée pour Exercice Spontané de Bioseb
La nouvelle roue instrumentée d'activité spontanée est une solution fiable et de mise en œuvre aisée pour quantifier l'activité spontanée des rongeurs dans leur cage de vie habituelle (cage type IIL et III) et peut être utilisée pour les rats ou les souris (deux modèles différents sont disponibles).

Ce système vous permettra d'enregistrer les paramètres relatifs à l'exercice volontaire de l'animal qui décide librement de sa durée et de son intensité. Le monitorage et l'enregistrement sont habituellement réalisés sur de longues périodes (plusieurs jours, voire plusieurs semaines) afin d'analyser les différences induites dans les routines d'exercice par des médicaments ou des manipulations chirurgicales. L'analyse concerne l'exercice spontané mais aussi sur un plus long terme, les troubles du rythme circadien.

Les mesures fournies par le logiciel incluent la distance parcourue dans les deux sens, la vitesse, l'accélération, le temps total passé à courir dans la roue, le nombre d’événement d’accès à la roue et sont fournies sous forme de statistiques et par période de temps. Ces périodes sont re-paramétrables pour faciliter d'éventuelles analyses ultérieures.

Un outil idéal pour les criblages de drogues, ainsi que les études sur le phénotypage et les maladies neuromusculaires.

Principes de fonctionnement

Nouvel écran LCD integré à la Roue Instrumentée pour souris pour Exercice Spontanée de Bioseb
Le nouvel écran LCD intégré:
Compteur automatique
Des capteurs haute fidélité offrant une excellente résolution angulaire (22°), ainsi qu'une haute résolution temporelle (0,1 seconde pour une chaine contenant jusqu'à 64 cages) enregistrent précisément le comportement des animaux en matière d'exercice spontané, permettant même d'étudier la puissance développée par le rongeur et regardant l'accélération de la roue.

Un design intelligent couplant disque codant et compteur à affichage LCD avec capteurs IR ainsi qu'une construction de cage standard en inox et Polycarbonate, garantissent à la fois durabilité et facilité d'emploi pour ce système destiné à être utilisé quotidiennement au sein de votre laboratoire.

Une solution digitale complète basée sur le logiciel ACTIVW-SOFT de Bioseb vous permet de monitorer jusqu'à 64 cages simultanément via de simples câbles USB, jusqu'à votre ordinateur (distance maximale de 5 mètres entre les cages et le PC).

Fonctionnalités principales

• Permet le monitorage de l'exercice spontané dans une roue
• Haute résolution angulaire et temporelle permettant l'enregistrement de l'accélération et la détection d’événement d’accès court
• Design pratique et robuste avec l'écran intégré,
• Logiciel permettant de monitorer jusqu'à 32 cages simultanément
• Système économique ne requérant pas la présence d'un opérateur (contrairement aux tapis roulants)
• Disponible en version compteur individuel • Deux modèles pour rats et souris (deux modèles différents)
Domaines d'application

• Screening de médicaments
• Phénotypage
• Mesure indirecte de la douleur
• Maladies neuromusculaires
• Maladie de Parkinson
• Dystrophie musculaire de Duchenne

Logiciel dédié ACTIVW-SOFT

Notre logiciel ACTIVW-SOFT intègre une gestion complète des groupes de souris (import/export/édition), le démarrage différé des acquisitions, la pause des acquisitions (pour le nettoyage des cages par exemple). Les données sont enregistrées à 15 Hz agrégé à 1 Hz et peuvent être re-compilées en mode analyse sur une période allant de 1 sec à 999 Minutes.

Le logiciel dédié de Bioseb pour les roues d'activité permet de visualiser en mode tableau de bord l'ensemble des roues sur un même écran ou bien le détail en temps réel de chaque paramètre par roue.

En analyse, il permet de personnaliser les paramètres d'acquisition des données tels que les périodes (à partir d'1 seconde, la durée d'enregistrement, la date de démarrage, la période de latence avant la prise en compte des mouvements de roue, etc. Ces paramètres sont définis au choix par l'utilisateur

Les résultats incluent:
• Un fichier de données exporté sous Excel calculé par période, avec les informations de vitesse, d'accélération, de rotations, par sens de rotation avec les min max moy...
• Le temps total passé par l'animal dans la roue avec un décompte du nombre d’occurrences de rotation (tenant en compte le temps de latence défini)
• Sorties: via fichier au format Microsoft Excel.


Publications (Cliquez sur une publication pour obtenir des détails et lire l'abstract)

DOULEUR
- Douleurs générales -
Sensory innervation in porous endplates by Netrin-1 from osteoclasts mediates PGE2-induced spinal hypersensitivity in mice (2019)
Sensory innervation in porous endplates by Netrin-1 from osteoclasts mediates PGE2-induced spinal hypersensitivity in mice
S Ni, Z Ling, X Wang, Y Cao, T Wu, R Deng, JL Crane et al
Department of Orthopaedic Surgery, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, 21205, USA
Published in "Nature Communications" (2019-12-10)

Spinal pain is a major clinical problem, however, its origins and underlying mechanisms remain unclear. Here we report that in mice, osteoclasts induce sensory innervation in the porous endplates which contributes to spinal hypersensitivity in mice. Sensory innervation of the porous areas of sclerotic endplates in mice was confirmed. Lumbar spine instability (LSI), or aging, induces spinal hypersensitivity in mice. In these conditions, we show that there are elevated levels of PGE2 which activate sensory nerves, leading to sodium influx through Nav 1.8 channels. We show that knockout of PGE2 receptor 4 in sensory nerves significantly reduces spinal hypersensitivity. Inhibition of osteoclast formation by knockout Rankl in the osteocytes significantly inhibits LSI-induced porosity of endplates, sensory innervation, and spinal hypersensitivity. Knockout of Netrin-1 in osteoclasts abrogates sensory innervation into porous endplates and spinal hypersensitivity. These findings suggest that osteoclast-initiated porosity of endplates and sensory innervation are potential therapeutic targets for spinal pain.

- Douleurs inflammatoires -
Oral Supplementation of Melatonin Protects against Fibromyalgia-Related Skeletal Muscle Alterations in Reserpine-Induced Myalgia Rats. (2017)
Oral Supplementation of Melatonin Protects against Fibromyalgia-Related Skeletal Muscle Alterations in Reserpine-Induced Myalgia Rats.
Favero G, Trapletti V, Bonomini F, Stacchiotti A, Lavazza A, Rodella LF, Rezzani R
University of Brescia, Brescia, Italy
Published in "International Journal of Molecular Sciences" (2017-06-29)

Fibromyalgia is a chronic syndrome characterized by widespread musculoskeletal pain and an extensive array of other symptoms including disordered sleep, fatigue, depression and anxiety. Important factors involved in the pathogenic process of fibromyalgia are inflammation and oxidative stress, suggesting that ant-inflammatory and/or antioxidant supplementation might be effective in the management and modulation of this syndrome. Recent evidence suggests that melatonin may be suitable for this purpose due to its well known ant-inflammatory, antioxidant and analgesic effects. Thus, in the current study, the effects of the oral supplementation of melatonin against fibromyalgia-related skeletal muscle alterations were evaluated. In detail, 90 Sprague Dawley rats were randomly treated with reserpine, to reproduce the pathogenic process of fibromyalgia and thereafter they received melatonin. The animals treated with reserpine showed moderate alterations at hind limb skeletal muscles level and had difficulty in moving, together with significant morphological and ultrastructural alterations and expression of inflammatory and oxidative stress markers in the gastrocnemius muscle. Interestingly, melatonin, dose and/or time dependently, reduced the difficulties in spontaneous motor activity and the musculoskeletal morphostructural, inflammatory, and oxidative stress alterations. This study suggests that melatonin in vivo may be an effective tool in the management of fibromyalgia-related musculoskeletal morphofunctional damage.

Inflammation-induced decrease in voluntary wheel running in mice: a nonreflexive test for evaluating inflammatory pain and analgesia. (2012)
Inflammation-induced decrease in voluntary wheel running in mice: a nonreflexive test for evaluating inflammatory pain and analgesia.
E. Cobos, N. Ghasemlou, D. Araldi, D. Segal, K. Duong et al.
Children's Hospital Boston, F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston, USA.
Published in "Pain" (2012-04-30)

Inflammatory pain impacts adversely on the quality of life of patients, often resulting in motor disabilities. Therefore, we studied the effect of peripheral inflammation induced by intraplantar administration of complete Freund's adjuvant (CFA) in mice on a particular form of voluntary locomotion, wheel running, as an index of mobility impairment produced by pain. The distance traveled over 1 hour of free access to activity wheels decreased significantly in response to hind paw inflammation, peaking 24 hours after CFA administration. Recovery of voluntary wheel running by day 3 correlated with the ability to support weight on the inflamed limb. Inflammation-induced mechanical hypersensitivity, measured with von Frey hairs, lasted considerably longer than the impaired voluntary wheel running and is not driving; therefore, the change in voluntary behavior. The CFA-induced decrease in voluntary wheel running was dose-dependently reversed by subcutaneous administration of antiinflammatory and analgesic drugs, including naproxen (10-80 mg/kg), ibuprofen (2.5-20mg/kg), diclofenac (1.25-10mg/kg), celecoxib (2.5-20mg/kg), prednisolone (0.62-5mg/kg), and morphine (0.06-0.5mg/kg), all at much lower doses than reported in most rodent models. Furthermore, the doses that induced recovery in voluntary wheel running did not reduce CFA-induced mechanical allodynia, indicating a greater sensitivity of the former as a surrogate measure of inflammatory pain. We conclude that monitoring changes in voluntary wheel running in mice during peripheral inflammation is a simple, observer-independent objective measure of functional changes produced by inflammation, likely more aligned to the global level of pain than reflexive measures, and much more sensitive to analgesic drug effects.

- Douleurs neuropathiques -
Evoked and Ongoing Pain-Like Behaviours in a Rat Model of Paclitaxel-Induced Peripheral Neuropathy (2018)
Evoked and Ongoing Pain-Like Behaviours in a Rat Model of Paclitaxel-Induced Peripheral Neuropathy
LA Gri_ths, NA Duggett, AL Pitcher, SJL Flatter
Wolfson Centre for Age-Related Diseases, King’s College London, London, UK
Published in "Pain Research and Management" (2018-06-03)

Paclitaxel-inducedneuropathicpainisamajordose-limitingsidee_ectofpaclitaxeltherapy.Thisstudycharacterisesavarietyof rat behavioural responses induced by intermittent administration of clinically formulated paclitaxel. 2mg/kg paclitaxel or equivalentvehiclewasadministeredintraperitoneallyondays0,2,4,and6toadultmaleSprague-Dawleyrats.Evokedpain-like behaviours were assessed with von Frey _laments, acetone, or radiant heat application to plantar hind paws to ascertain mechanical, cold, or heat sensitivity, respectively. Motor coordination was evaluated using an accelerating RotaRod apparatus. Ongoing pain-like behaviour was assessed via spontaneous burrowing and nocturnal wheel running. Mechanical and cold hypersensitivity developed after a delayed onset, peaked approximately on day 28, and persisted for several months. Heat sensitivity and motor coordination were unaltered in paclitaxel-treated rats. Spontaneous burrowing behaviour and nocturnal wheelrunningweresigni_cantlyimpairedonday28,butnotonday7,indicatingongoingpain-likebehaviour,ratherthanacute drug toxicity. This study comprehensively characterises a rat model of paclitaxel-induced peripheral neuropathy, providing the _rstevidenceforongoingpain-likebehaviour,whichoccursinparallelwithmaximalmechanical/coldhypersensitivity.Wehope that this new data improve the face validity of rat models to better re_ect patient-reported pain symptoms, aiding translation of new treatments to the clinic.

Peripherally Acting _-Opioid Receptor Agonists Attenuate Ongoing Pain-associated Behavior and Spontaneous Neuronal Activity after Nerve Injury in Rats (2018)
Peripherally Acting _-Opioid Receptor Agonists Attenuate Ongoing Pain-associated Behavior and Spontaneous Neuronal Activity after Nerve Injury in Rats
V Tiwari, M Anderson, F Yang, V Tiwari, Q Zheng, et al.
Division of Pain Medicine, Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland, USA
Published in "Anesthesiology" (2018-03-29)

Methods: Using conditioned place preference assay, the authors tested whether animals show a preference to the environment associated with drug treatment. Wide-dynamic range and dorsal root ganglion neuronal activities were measured by electrophysiology recording and calcium imaging.
Results: Nerve-injured animals stayed longer in dermorphin [D-Arg2, Lys4] (1Ð4) amideÐpaired chamber after conditioning than during preconditioning (rats: 402.4 ± 61.3 vs. 322.1 ± 45.0 s, 10 mg/kg, n = 9, P = 0.009; mice: 437.8 ± 59.4 vs. 351.3 ± 95.9 s, 2 mg/kg, n = 8, P = 0.047). Topical ganglionic application of dermorphin [D-Arg2, Lys4] (1Ð4) amide (5 _M, 1 _l, n = 5) reduced the numbers of small-diameter dorsal root ganglion neurons that showed spontaneous activity (1.1 ± 0.4 vs. 1.5 ± 0.3, P = 0.044) and that were activated by test stimulation (15.5 ± 5.5 vs. 28.2 ± 8.2, P = 0.009) after injury. In neuropathic rats, dermorphin [D-Arg2, Lys4] (1Ð4) amide (10 mg/kg, n = 8) decreased spontaneous firing rates in wide-dynamic range neurons to 53.2 ± 46.6% of predrug level, and methylnaltrexone (5 mg/kg, n = 9) blocked dermorphin [D-Arg2, Lys4] (1Ð4) amideÐinduced place preference and inhibition of wide-dynamic range neurons. Dermorphin [D-Arg2, Lys4] (1Ð4) amide increased paw withdrawal threshold (17.5 ± 2.2 g) from baseline (3.5 ± 0.7 g, 10 mg/kg, n = 8, P = 0.002) in nerve-injured rats, but the effect diminished after repeated administrations.
Conclusions: Peripherally acting _-opioids may attenuate ongoing pain-related behavior and its neurophysiologic correlates. Yet, repeated administrations cause antiallodynic tolerance.

Oral Supplementation of Melatonin Protects against Fibromyalgia-Related Skeletal Muscle Alterations in Reserpine-Induced Myalgia Rats. (2017)
Oral Supplementation of Melatonin Protects against Fibromyalgia-Related Skeletal Muscle Alterations in Reserpine-Induced Myalgia Rats.
Favero G, Trapletti V, Bonomini F, Stacchiotti A, Lavazza A, Rodella LF, Rezzani R
University of Brescia, Brescia, Italy
Published in "International Journal of Molecular Sciences" (2017-06-29)

Fibromyalgia is a chronic syndrome characterized by widespread musculoskeletal pain and an extensive array of other symptoms including disordered sleep, fatigue, depression and anxiety. Important factors involved in the pathogenic process of fibromyalgia are inflammation and oxidative stress, suggesting that ant-inflammatory and/or antioxidant supplementation might be effective in the management and modulation of this syndrome. Recent evidence suggests that melatonin may be suitable for this purpose due to its well known ant-inflammatory, antioxidant and analgesic effects. Thus, in the current study, the effects of the oral supplementation of melatonin against fibromyalgia-related skeletal muscle alterations were evaluated. In detail, 90 Sprague Dawley rats were randomly treated with reserpine, to reproduce the pathogenic process of fibromyalgia and thereafter they received melatonin. The animals treated with reserpine showed moderate alterations at hind limb skeletal muscles level and had difficulty in moving, together with significant morphological and ultrastructural alterations and expression of inflammatory and oxidative stress markers in the gastrocnemius muscle. Interestingly, melatonin, dose and/or time dependently, reduced the difficulties in spontaneous motor activity and the musculoskeletal morphostructural, inflammatory, and oxidative stress alterations. This study suggests that melatonin in vivo may be an effective tool in the management of fibromyalgia-related musculoskeletal morphofunctional damage.



TOUTE INFORMATION FOURNIE SUR CE SITE WEB ET LES PAGES LIÉES EST FOURNIE "TELLE QUELLE" ET NE FAIT L'OBJET D'AUCUNE GARANTIE EXPLICITE OU IMPLICITE CONCERNANT BIOSEB, SES PRODUITS OU SES SERVICES.

Les informations publiées sur ce site web, ainsi que les services, spécifications, disponibilités et prix des produits sont susceptibles d'être modifiés sans préavis et à tout moment. BIOSEB est également susceptible d'effectuer des améliorations et/ou modifications sur tout produit et/ou programme décrit sur ce site web sans préavis et à tout moment.

BIOSEB s'efforce de vérifier la précision des informations présentes sur son site web au moment de leur publication. Ces informations peuvent cependant s'avérer erronées et/ou incomplètes, ou être modifiées à tout moment. Bioseb ne s’engage aucunement à ce que les défauts soient corrigés ou les informations complétées. Bioseb décline toute responsabilité dans l'utilisation des informations contenues sur ce site web, ainsi que dans les litiges éventuels pouvant résulter de cette utilisation par un tiers. Certaines informations peuvent être valables localement et ne pas être applicables dans certains pays.

Bac souris standard Polycarbonate type IIL
Couvercle et roue Inox
Affichage local écran LCD distance CW/CCW/totalisateur/nom de la souris
Dimensions générales L x l x h = 36 x 26 x 25 cm
Dimensions de la roue Diamètre : 23 cm, Largeur de course : 5cm
Vitesse d'acquisition 15 Hz
Résolution angulaire 22° dans des deux directions
période minimale 1 sec
Alimentation 240 / 110 V, 50 / 60 Hz
Sortie nécessite 2 ports USB
Logiciel W7 et W8 64 bits

Modèle :
BIO-ACTIVW-M
Roues Instrumentées pour Exercice Spontané
Pour Souris Nous Consulter

Produits liés :
BIO-ACTIVW-R
Roues Instrumentées pour Exercice Spontané
Pour Rats Nous Consulter
BIO-PCB-6000-1
Balance dynamique de précision
Nous Consulter

Accessoires :
BIO-ACTIVW-SOFT: Logiciel d'acquisition pour roues d'activité BIOSEB
Version Imprimable

Bioseb - In Vivo Research Instruments
Tél : +33 (0)820 825 523 - +33 (0)442 344 360 - USA/Canada : (727) 521-1808
e-Mail : Monde: info@bioseb.com - USA/Canada: info-us@bioseb.com